采購型號：常規型實(shí)驗室廢水處理設備ZYSYFS-DZ
采購單位：成都微芯藥業(yè)有限公司
合作單位
微芯生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“微芯生物”，股票代碼：688321.SH）是由資深留美歸國團隊于2001年創(chuàng )立的現代生物醫藥企業(yè)。公司專(zhuān)長(cháng)于原創(chuàng )新分子實(shí)體藥物研發(fā)，具備完整的從藥物作用靶點(diǎn)發(fā)現與確證、先導分子發(fā)現與評價(jià)到新藥臨床開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化的能力，擁有一支專(zhuān)長(cháng)于原創(chuàng )新藥研發(fā)的技術(shù)、管理和知識產(chǎn)權團隊。自主創(chuàng )建的國際先進(jìn)的“基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物發(fā)現及早期評價(jià)平臺”，并運用這一平臺在腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經(jīng)系統疾病和抗病毒等五個(gè)重大疾病領(lǐng)域開(kāi)發(fā)出一系列包括西達本胺（已上市）、西格列他鈉（已上市）、西奧羅尼（已進(jìn)入臨床Ⅲ期）和CS12192(已進(jìn)入臨床Ⅰ期)在內的多個(gè)具有全球知識產(chǎn)權保護的原創(chuàng )新藥產(chǎn)品線(xiàn)，是中國原創(chuàng )新藥領(lǐng)域的先行者。擁有以深圳總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地、成都區域總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地、北京分公司（臨床研究與運營(yíng)中心）、上海分公司（商業(yè)中心）及微芯生物科技（美國）有限公司的全球化產(chǎn)業(yè)布局。同時(shí)，作為國家首批“創(chuàng )新藥物孵化基地”、國家高新技術(shù)企業(yè)，公司獨立承擔多項國家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”國家重大科技專(zhuān)項及“重大新藥創(chuàng )制”項目。累計申請境內外發(fā)明專(zhuān)利400余項，100余項已獲授權。
目前，制藥行業(yè)所排污水是廢水處理的重點(diǎn)工作。不僅因為其巨大的排放量，而且因為醫藥廢水的組成相對復雜，污水中存在大量的細菌、病毒、較難溶解的有機物等有害物質(zhì)，所以說(shuō)制藥企業(yè)的廢水治理工作難度相當大。如果制藥企業(yè)的廢水不進(jìn)行治理，任由其排放到環(huán)境中，這對生態(tài)環(huán)境的破壞力是非常大的，不僅會(huì )使水源受到污染，而且會(huì )導致疾病的傳播，甚至會(huì )直接危害人們的身體健康。我國對于工業(yè)和制藥企業(yè)的廢水排放標準有了更嚴格的限制，這就對廢水處理的技術(shù)水平有了更高的要求。為使排放的廢水能夠達到國家的要求，制藥企業(yè)在廢水處理方面有較大的壓力，加強廢水的治理已成為現階段十分緊迫的任務(wù)。
本次成都微芯藥業(yè)有限公司采購的卓水越常規型實(shí)驗室廢水處理設備ZYSYFS-DZ，目前我司工程師已上門(mén)安裝成功，并對使用人員進(jìn)行了使用培訓，經(jīng)檢測，處理后的實(shí)驗室廢水完全滿(mǎn)足排放標準。
安裝圖片
ZYSYFS-DZ常規實(shí)驗室廢水處理系統
產(chǎn)品介紹說(shuō)明
卓水越實(shí)驗室廢水處理系統由廢水收集單元、自動(dòng)調節單元、預處理單元、自動(dòng)加藥單元、混凝氣浮攪拌單元、絮凝助凝沉淀單元、沉降分離單元、固液分離單元、污泥處理單元、重金屬捕捉單元、過(guò)濾吸附單元、二級有機生物活性處理單元、光催化反應處理單元、復合式消毒處理單元等技術(shù)工藝根據廢水情況而選擇性組成，形成一個(gè)完整的實(shí)驗室廢水處理系統。
系統運行采用PLC可編程ZYSYFS-DZ控制系統和7/10英寸LCD液晶觸摸屏、人機界面操作系統、可加配遠程監控及操作系統，按照PLC控制器設定好的程序和PH自控儀表設定的參數進(jìn)行全自動(dòng)運行，多級自動(dòng)在線(xiàn)監測。針對不同實(shí)驗室廢水的成分和濃度，控制系統自動(dòng)進(jìn)行計算然后按比例進(jìn)行自動(dòng)投放藥品，更加科學(xué)化和合理化，確保處理效果，同時(shí)節省藥品耗量，無(wú)須專(zhuān)人值守。
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