一、反滲透膜的性能下降的原因
反滲透膜的性能下降主要原因是由于膜表面受到了污染，如表面結垢，膜面堵塞；或是膜本身的物理化學(xué)變化而引起的。物理變化主要是由于壓實(shí)效應引起膜的透水率下降；化學(xué)變化主要是由于pH值的波動(dòng)而引起的，如使醋酸纖維素膜水解；游離氯也會(huì )使芳香聚酰胺膜性能惡化。反滲透膜污染堵塞的主要原因是由于膜面沉積和微生物的滋長(cháng)而引起的。其中微生物不僅堵塞膜，并對醋酸纖維素有侵蝕損害作用。因此，在膜內必須保持一定的余氯量，但是余氯太高，又會(huì )引起膜性能下降，故在醋酸纖素膜前保持余氯0.1-0.5mg/L，而在芳香聚酰胺膜前余氯要小于0.1mg/L。
反滲透膜的清洗處理是一個(gè)細致而又煩雜的工作，目前國產(chǎn)膜的質(zhì)量還不夠高，多次清洗膜易損壞。為了減輕清洗工作，必須要搞好前處理，嚴格把好水質(zhì)關(guān)，否則，“后患無(wú)窮”。
處理的方法是：定期用0.1%甲醛溶液，或100mg/L質(zhì)量濃度的新潔爾滅循環(huán)清洗處理至少1h。已經(jīng)污染的膜要用2%檸檬酸銨溶液（pH＝4-8）進(jìn)行清洗，或用亞硫酸氫鈉、六偏磷酸鈉、稀鹽酸等來(lái)防止錳、鐵及碳酸鹽的結垢。有時(shí)也用酶洗滌劑對有機物進(jìn)行清洗。清洗壓力控制在0.34-0.98MPa(3.5-10kgf/cm2)，清洗流速為原來(lái)水處理流速的2-3倍。
二、反滲透技術(shù)有什么用途？
反滲透技術(shù)通常用于海水、苦咸水的淡化；水的軟化處理；廢水處理以及食品、醫藥工業(yè)的提純、濃縮、分離等方面。此外，反滲透技術(shù)應用于預除鹽處理也取得較好的效果，能夠使離子交換樹(shù)脂的負荷減輕90%以上，樹(shù)脂的再生劑用量也可減少90%。因此，不僅節約費用，而且還有利于環(huán)境保護。反滲透技術(shù)還可用于除去水中的微粒、有機物質(zhì)、膠體物質(zhì)，對減輕離子交換樹(shù)脂的污染，延長(cháng)使用壽命都有著(zhù)良好的作用。
三、反滲透的透水率、除鹽率、回收水率如何計算？
透水率＝V/FL（m2? h）
式中 V－－單位時(shí)間內滲透的水量，L/h；
F－－單位膜面積，m2。
除鹽率＝Ei-Eo/Ei× 100%
式中 Ei－－反滲透處理進(jìn)水中的含鹽量，mg/L；
Eo－－反滲透處理出水中的含鹽量，mg/L。
回收水率＝Vo
/Vi× 100%
式中 Vo－－滲透出水水量，L；
Vi－－進(jìn)水量，L。
四、反滲透膜受到污染的原因是什么？有什么特征？
反滲透膜受到污染的主要原因是由金屬氧化物沉積引起的，常見(jiàn)的金屬氧化物有氫氧化鐵、氫氧化鋁和氧化錳等。還有微生物黏泥，水中的懸浮物與膠體物質(zhì)在膜表面的沉積，以及碳氫化物和硅酮基的油及酯類(lèi)覆蓋膜面等。其特性如下表所示：
反滲透組件污染的一般特征
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污 染 原 因 |
一 般 特 征 |
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鹽透過(guò)率 |
組件的壓損 |
產(chǎn)水量 |
|
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金屬氧化物 （Fe、Mn、Ni、Cu等氧化物） |
增加速度快① ≥2倍 |
增加速度快① ≥2倍 |
急速降低① 20%-25% |
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鈣沉淀物 （CaCO3、CaSO4) |
增加 10%-25% |
增加 10%-25% |
稍微減少 ＜10% |
|
膠狀物質(zhì) （如膠體硅等） |
緩慢增加② ≥2倍 |
緩慢增加② ≥2倍 |
緩慢減少② ≥50% |
|
混合膠體 （Fe＋有機物等） |
增加速度快① 2-4倍 |
緩慢增加② ≥2倍 |
緩慢減少② ≥50% |
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細菌③ |
增加 ≥2倍 |
增加 ≥2倍 |
減少 ≥50% |
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