總有機碳TOC在純化水中的檢測方法
作者：admin 發(fā)布日期：2018/9/12 關(guān)注次數：
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1．總有機碳TOC測定歷史
TOC測試是自1998年開(kāi)始，美國藥典（USP）針對制藥用水中的注射用水WFI和純水PW制定的測試要求。在這之前USP標準測試有機物是“難氧化物測試”，利用KMnO4溶液顏色變化的化學(xué)反應方法來(lái)進(jìn)行。促進(jìn)溶液測試方法改變是來(lái)自于儀器方法的發(fā)展，測試速度和敏感度的改進(jìn)使利用分析儀器測TOC成為更快更好的方法。在1996年的USP的643章節中TOC和難氧化物測試是可二者選一的，后來(lái)從USP23版的附錄5變成了規定方法。規定所有的符合USP用水的TOC要小于500ppb或0.5mg/L。TOC測試也是歐洲藥典（EP）和日本藥典（JP）對于制藥用水的要求。EP要求WFI，PW，和HPW都要測TOC，且結果要小于等于0.5mg/L。JP的TOC測試中對儀器的要求不同于USP和EP。USP和EP對不同儀器方法測TOC沒(méi)有規定，但JP XIV的第60章規定了測量方法，且包括了TOC分析儀的類(lèi)型和校正、系統穩定性測試等不同標準。
所有的主要藥典認可同樣的TOC限值。全球一致的TOC限值和測定將會(huì )在全球范圍內提高制藥廠(chǎng)的產(chǎn)品質(zhì)量。中國藥典（ChP）和USP一直致力于在TOC上相一致。希望兩年內所有的制藥用水的TOC和電導檢測能夠達成一致。有了一致性后，中國制藥廠(chǎng)符合一整套標準，在不需要額外藥品監管投資下，產(chǎn)品就可以行銷(xiāo)全球。
2．總有機碳TOC的測定
所有的TOC測試技術(shù)至少有三個(gè)步驟：基線(xiàn)判斷，有機物氧化，測定有機產(chǎn)物?；€(xiàn)判斷可采用計算法或機械法來(lái)進(jìn)行?；€(xiàn)包含無(wú)機碳IC，計算法是指測出無(wú)機碳后從總碳TC中減去IC，或者隔離出IC作為起始零點(diǎn)進(jìn)行調整?；€(xiàn)的機械法建立需要將系統處于真空或氣發(fā)來(lái)產(chǎn)生出低IC背景?；€(xiàn)一旦決定后就能開(kāi)始氧化了。
氧化可能包括加熱，UV照射，化學(xué)促進(jìn)劑，催化劑或使用兩個(gè)或多個(gè)上述方法。所有氧化過(guò)程都會(huì )產(chǎn)生與水中TOC成比例的CO2。
氧化完成后就可以開(kāi)始進(jìn)行檢測和計算工作了?？梢栽谠畼悠分袦y量CO2，也可以測從液體中分離出的CO2。一些分離裝置包含膜滲透和脫氣步驟。溶于水的CO2可用電導率法檢測，氣相的CO2可用分光法檢測（非分散紅外）
根據條件，可用數學(xué)算法從TC中減去IC就得到TOC。電導率法測定是由于TOC氧化后產(chǎn)生了CO2，以致水的電導率增加值。
3．不同的總有機碳TOC測定技術(shù)
TOC檢測方法是FDA提倡的、用于評估被檢水樣品中所有含碳有機化合物的方法，廣泛應用于質(zhì)控、生產(chǎn)及相關(guān)醫藥生產(chǎn)設備的清潔驗證等。國際協(xié)調會(huì )議（ICH）在 美國FDA（CDER & CBER2）的協(xié)助下，于1996 年創(chuàng )建了指導文件Q2B：分析步驟的驗證。具體到藥廠(chǎng)水系統，就是如何應用這些程序和步驟，以驗證TOC方法在清潔驗證中的有效性。
TOC測定技術(shù)之間最主要的不同點(diǎn)有，最初購買(mǎi)價(jià)格，消耗品花費（紫外燈，載氣，試劑），維護和人工（準備試劑，更換催化劑，維修氣體發(fā)生器，校正的時(shí)間）以及實(shí)驗室或在線(xiàn)分析的適應性（符合FDA，LIMS/PLC 通訊，周?chē)鷹l件等）。USP/EP的方法中沒(méi)有指定用實(shí)驗室法還是在線(xiàn)法，所以使用者應選擇最適合自己需要的。
不同技術(shù)和分析方法的檢測限會(huì )不同，但都必須符合合適藥典的系統適應性和TOC檢測精度的要求。比如，USP要求最小檢測限是50ppb。每種技術(shù)的分析時(shí)間可以從3～30min不等。校正要求也不同，從每日到每年都有，校正可能是在用戶(hù)處可完成，也可能需要送回原廠(chǎng)或者由受訓過(guò)的人員完成。最重要的差別在于操作費用和停機時(shí)間。
大部分用來(lái)進(jìn)行實(shí)驗室分析的水樣都含有溶解的CO2。為了準確的測定TOC，要使得IC在整個(gè)信號中的貢獻量最小化。如果IC的存在對樣品的測定不利，IC可通過(guò)對水樣抽真空，吹氮氣，或加酸來(lái)去除。上述方法不是必需的，除非TOC很低，IC很高。而在大容量制藥供水中的初始IC濃度一般較低，除非樣品暴露在空氣中，通常不需要去除IC，就能準確測定TOC。FDA既沒(méi)有批準也沒(méi)有不批準儀器的各種選擇。FDA僅僅是需要用戶(hù)確認他們的水純凈，依照使用的目的，不斷地符合強制的限值要求。
為了在線(xiàn)測量TOC（例如不把樣品帶到實(shí)驗室），可以在水系統上接出清潔管路，將水流導入TOC儀器的進(jìn)口處。當儀器不再使用時(shí)需要適當除去樣品線(xiàn)逆流的死角。安裝一個(gè)連續的旁路或單向閥可預防逆流。
大部分制藥用水應用的在線(xiàn)TOC方法是使用紫外氧化和電導率檢測進(jìn)行的。這是為低電導率的供水設計的。TOC儀器直接與樣品線(xiàn)連接時(shí)，是沒(méi)有總無(wú)機碳TIC暴露在空氣中的。盡管通常情況下需要對背景做些校正，但低電導率的水樣不需要去除TIC。
當TOC濃度是500ppb或更少時(shí)，不需要氧化試劑，光催化氧化（有二氧化鈦存在的紫外氧化）已經(jīng)足夠完全氧化了。光催化氧化是適用于按照USP步驟的固定量樣品，部分樣品被測定。重要的一點(diǎn)是以ppb來(lái)計算TOC時(shí)，要求樣品的TOC被完全氧化。分析儀不能完全氧化樣品就只能提供不正確的讀數。這就是USP要求所有的有機物轉化為CO2來(lái)測定的一個(gè)原因。
在線(xiàn)測定TOC的主要優(yōu)點(diǎn)是無(wú)需看管、連續測定，可提供水系統的連續趨勢監測，具有即刻反應干擾發(fā)生的能力，可排除樣品收集、處理與運輸中的錯誤。在線(xiàn)測定支持工業(yè)主動(dòng)與藥品的參數和FDA的PAT（過(guò)程分析技術(shù)）相一致。PAT是尋求確保在過(guò)程中的藥品質(zhì)量、生產(chǎn)質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量，通常使用在線(xiàn)的傳感器和分析儀，實(shí)時(shí)分析和矯正反饋，逐漸減少或停止生產(chǎn)后的實(shí)驗室測定。
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